-- Stellenangebot: Vollzeitstelle --
Fach-Experte: klinische Evaluierungen (M/W/D)
Über welche Herausforderungen Sie sich freuen,
- Erarbeiten von klinischen Evaluierungen gemäß MEDDEV Guidelines,
- Sammeln von klinischen Daten durch Literaturrecherchen,
- Erstellen und Prüfen von klinischen Produktakten,
- Kommunikation mit benannten Stellen und Meldebehörden
- Entwicklung und Erstellung von Verfahrensanweisungen gemäß ISO 14971, ISO 13485 und MEDDEV Guidelines,
- Unterstützung des Teams im Bereich Biokompatibilität,
- Erstellung von Risikobewertungen gemäß ISO 14971,
- Abstimmung mit den Projektpartnern in fachlichen Fragestellungen,
- Fachliche Beratung des Kunden.
Das DeviceMaster Team benötigt eine Person, die
- ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (mindestens als Master),
- eine bereits abgeschlossene berufsrelevante Weiterbildung, z.B.:
- Clinical Writing
- Klinische Evaluierungen, Statistik und klinische Veröffentlichungen,
- erste einschlägige Berufserfahrung in Projektarbeiten,
- klare Priorisierung und zielorientierte, strukturierte Arbeitsweise,
- hohe Service-/Dienstleistungsorientierung und Belastbarkeit,
- Zuverlässigkeit und Verantwortungsbewusstsein sowie bereichsübergreifendes Denken und Handeln,
- einen sicheren Umgang mit Menschen insbesondere in Konfliktsituationen,
- gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift hat.
Wenn Sie sich oben komplett oder zum Teil wiederfinden, dann freuen wir uns auf Sie und Sie dürfen sich über flache Hierarchien, eine kreative Umgebung und interessante Aufgaben freuen.
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